SG001是尚健生物自主研发的创新型单克隆抗体I类新药，项目于2018年9月获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，适应症为恶性肿瘤，目前正在开展注册II期临床研究。

SG301是尚健生物自主研发的创新型单克隆抗体I类新药，项目于2020年10月获FDA批准开展临床试验，2021年8月获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，适应症为恶性血液肿瘤；中国I期临床研究正在进行。

SG404是尚健生物自主研发的创新型融合蛋白I类新药，项目于2020年11月获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，2021年2月获FDA批准开展临床试验，适应症为晚期恶性肿瘤；中国I期临床研究正在进行。

SG12473是尚健生物自主研发的创新型双特异性抗体I类新药，项目于2021年4月同步获国家药品监督管理局（NMPA）和美国FDA批准开展临床试验，适应症为晚期恶性肿瘤；中国I期临床研究正在进行中。

SG2501是尚健生物自主研发的First in Class创新型双特异性抗体I类新药，项目于2021年11月获美国FDA批准开展临床试验，适应症拟定为恶性血液肿瘤；美国临床研究正在积极启动。

SG1408是尚健生物自主研发的创新型双特异性抗体I类新药，同时靶向机体免疫系统和肿瘤微环境，发挥协同抗肿瘤效应。项目于2022年9月获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，适应症为晚期恶性实体瘤；中国I期临床研究正在进行中。