基础信息
工作地点:北京
工作年限: 1年以上
学历: 大专及以上
职位描述
1、根据工作范围及标准操作规程，协助临床研究团队进行临床研究文件（TMF等）的管理，负责文件在规定时间内归档，并定期协助检查文件的准确性及完整性。协助项目经理以及CRA管理临床试验生物样本的储存和运输。根据运营需要负责各种试验运营相关报告的准备、分发、归档及存档；
2、协助项目经理进行临床试验用药物、物资的准备、存储、运输及发放，并保存相关记录、监控文件；协助项目经理进行临床试验用设备、仪器的采购、发运以及定期校准，并保存相关记录、资质证明以及校准文件；
3、负责临床运营内部和外部会议的组织及会议纪要的撰写；
4、协助项目经理管理临床试验的费用预算、各类费用支出、合同及相关的财务付款事宜；
5、完成指定的行政工作，为团队成员执行临床试验提供支持；
6、完成上级交办的其他工作；
7、维护公司信息安全，保守公司机密。
职位要求
1、学历背景：大专以上学历，临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业；
2、工作经验：1年以上同岗位相关经验；
3、专业知识：良好的沟通及协作能力；有效的时间管理技巧，同时处理冲突工作的能力，熟练操作和使用软件系统，具备一定的抗压能力。
