注册专员
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基础信息
工作地点:杭州 工作年限: 学历: 本科及以上
职位描述
1.协助完成在线产品的注册申报、进度跟踪和梳理;
2.协调相关部门按计划提供注册申报资料,注册过程中问题处理,确保符合各项政策/法规/指导原则的要求;
3.收集、汇总、掌握注册相关政策/法规/指导原则动态信息,了解同类品种开发动态,把握政策导向与审批原则;
职位要求
1.本科及以上学历,药事法规、生物医药、药学、医学等相关专业;
2.掌握本专业的基本理论知识和操作技能,了解药品研发和注册相关法律法规;
3.认真负责、实事求是、耐心细致、踏实肯干,良好的沟通能力和团队合作精神;
4.能阅读药学及临床相关英文专业文献。
投递简历
zhaopin@sumgenbio.com

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