2024年6月28日，由杭州尚健生物技术有限公司完成早期研发的恩朗苏拜单抗注射液（商品名：恩舒幸®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国药准字S20240028）......
2024-06-28杭州尚健生物技术有限公司宣布，其自主研发的创新药SG301注射液III期临床研究完成首例受试者首次给药......
2024-06-15研究药物SG301是由杭州尚健生物技术有限公司自主研发的抗CD38人源化单抗......
2024-06-12杭州尚健生物技术有限公司成立
首个项目申报专利
设立北京研发中心——尚健单抗（北京）生物技术有限公司
完成天使轮投资
入选杭州高新区（滨江）“5050计划”企业
完成A轮投资，由上海建信股权投资管理有限公司独家投资
创新药SG001项目获得中国临床试验批件
与石药集团达成SG001联合开发协议
杭州CMC研发中心正式投入使用
通过浙江省科技型中小企业认定
完成A+投资，由中国生物技术股份有限公司战略投资
与石药集团联合开发的SG001项目完成临床研究首例患者入组
通过国家知识产权管理体系认证
通过杭州市企业高新技术研发中心认定
入选2019中国医疗大健康创新企业50强
通过杭州市高新技术企业认定
获2020年度浙江省重点研发计划项目立项支持
通过国家高新技术企业认定
尚健单抗通过国家高新技术企业认定
通过杭州市专利示范企业认定
携手中国生物技术股份有限公司合资成立中生尚健生物医药（杭州）有限公司
启动抗体产业化基地建设项目
完成2.2亿元B轮融资，加速创新产品开发和产业化
创新药SG301项目获得美国临床试验批件
创新药SG404项目获得中国临床试验批件
入选2020中国生物医药最具创新力企业50强
入选杭州高新区（滨江）生物医药创新联盟（BIA）理事单位
创新药SG404项目在北京大学肿瘤医院启动临床
创新药SG404项目完成临床研究首例患者入组
创新药SG404项目获得美国临床试验批件
创新药SG12473项目同步获得中国/美国临床试验批件
入选2021年杭州准独角兽企业榜单
创新药SG12473项目完成临床研究首例患者入组
创新药SG301项目获得中国临床试验批件
创新药SG301项目完成临床研究首例患者入组
创新药SG2501项目获得美国临床试验批件
完成2亿+B+轮融资，加速创新抗体临床开发和产业化
入选2021中国医药创新种子企业100强榜单
通过2021年浙江省企业研究院认定
通过2021杭州市企业技术中心认定
与诗健生物达成战略合作，共同开发创新型抗体偶联药物
加入杭州市国防科技工业协会
通过浙江省领军型创新创业团队认定
通过2020年度瞪羚企业认定
入选2022年杭州准独角兽企业榜单
创新药SG2501项目完成美国临床研究首例患者入组
创新药SG1408项目获得中国临床试验批件
入选2022中国医药创新种子企业100强榜单
创新药SG1906项目获得美国临床试验批件
创新药SG1408项目完成临床研究首例患者入组
入选2022中国生物药研发实力排行榜TOP50
创新药SG1906项目获得中国临床试验批件
恩朗苏拜单抗（创新药SG001项目）
上市申请获国家药品监督管理局受理
入选2023年杭州准独角兽企业榜单
入选2023年中国未来准独角兽100强榜单
与迈百瑞达成达成战略合作，赋能SG301项目开发和商业化生产
通过浙江省专精特新中小企业认定
创新药SG1906项目完成临床研究首例患者入组
创新药SG1827项目临床试验申请获NMPA受理
创新药SG301 SC项目获得中国临床试验批件
创新药SG2918项目临床试验申请获NMPA受理
创新药SG1827获NMPA批准临床试验
入选国家级物联网产业知识产权运营中心2023年度培育库
获首届浙江省知识产权奖发明专利二等奖
首个ADC SG2918获NMPA批准临床试验
上榜杭州市滨江区2023年上市后备企业
认定为2023年杭州市院士工作站
创新药SG301获NMPA III期确证性临床试验申请受理
入选国家重点研发计划前沿生物技术重点专项立项
入选2024年度浙江省“尖兵”研发攻关计划
国家重点研发计划“前沿生物技术”专项立项启动会
再次入选“杭州准独角兽企业”榜单
创新药SG301注射液 III期临床研究完成首例受试者给药
恩朗苏拜单抗注射液（恩舒幸®）国内获批上市
