11月3日，中生尚健生物医药（杭州）有限公司（以下简称：中生尚健）申报的“注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究”启动会在浙江省肿瘤医院成功举办。浙江省肿瘤医院党委书记、肿瘤外科专家程向东教授，I期临床中心宋正波主任以及妇瘤科唐华容主任出席；国药集团中国生物技术股份有限公司首席科学家、副总裁、中生尚健董事长张云涛研究员，中国生物临床中心杨云凯主任以及中生尚健临床团队参会。

注射用SG1408是靶向PDL1和VEGF的双特异性抗体，于2022年9月26日获国家药品监督管理局批准在晚期实体肿瘤患者中开展临床试验。在浙江省肿瘤医院各级领导及研究者的全力支持下，项目在获批后25个工作日内就实现了快速启动。此次启动会的成功召开，标志着中生尚健开发的首个双抗项目正式开展注册临床试验，在临床转化和产业化道路上又迈出了关键一步。

在启动会上，程向东书记介绍了浙江省肿瘤医院I期临床中心近年来的发展情况，对于SG1408项目的前期进展表示肯定，表示将一如既往地发挥浙江省肿瘤医院认真、务实的风格，快速推进临床试验项目，高标准高要求完成临床研究。

张云涛博士对浙江省肿瘤医院各级领导和研究者在SG1408项目中给予的大力支持和专业指导表示感谢，中生尚健将全力保障SG1408临床试验的顺利开展，期待以本次合作为契机，中生尚健、中国生物以及尚健生物能与浙江省肿瘤医院开展更多密切合作。

关于SG1408 I期临床试验

SG1408 I期临床试验研究人群为复发或者难治的晚期恶性实体瘤患者，重点包括胸部肿瘤(肺癌、胸腺癌)、妇科肿瘤(宫颈癌、子宫内膜癌)、消化道肿瘤(肝癌，食管癌、结直肠癌)等，项目已在浙江省肿瘤医院I期临床中心启动，多家中心近期启动，欢迎具体咨询。

关于中生尚健

中生尚健是杭州尚健生物技术有限公司（尚健生物）和中国生物技术股份有限公司（中国生物）成立的合资公司，依托尚健生物的创新能力和产品研发优势，以及中国生物的临床开发和商业化优势，共同开展创新抗体药物开发及商业化。

关于中国生物

中国生物隶属于中国医药集团有限公司（国药集团），是中国最大的从事生物制品研发、生产和经营的生物技术企业集团。公司有着百年的历史积淀，并始终坚持科技创新为引擎。中国生物拥有一支包括中国工程院院士在内的生物技术专家团队、众多生物制品品种以及强大的产业化能力，是中国生物医药领域的国家队。

关于尚健生物

杭州尚健生物技术有限公司是一家创新驱动型生物制药企业，致力于恶性肿瘤等重大疾病的创新抗体药物开发与商业化。公司拥有一支经验丰富的专业团队，多名院士担纲科学顾问；在北京、杭州等地建立了国际领先的研发中心；重点围绕肿瘤领域布局了系列原创产品，多个项目在国内外启动临床研究，申报专利100余项；获汉康资本、国药中生、毅达资本、华睿投资、同创伟业等机构多轮投资；与石药集团、国药中生等达成多个合作；公司已启动国际标准的生产基地建设，致力为全球患者提供优质的中国抗体。