11月22日，中生尚健生物医药（杭州）有限公司（以下简称：中生尚健）申办的“注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究”在浙江省肿瘤医院I期临床研究中心完成首例受试者首次给药。这是继11月3日在浙江省肿瘤医院成功召开启动会之后，SG1408临床研究达成的又一关键里程碑。

尚健生物兼中生尚健临床负责人、副总裁李娜女士表示，注射用SG1408是中生尚健自主研发的靶向PD-L1/VEGF双抗创新药，于2022年9月26日获国家药品监督管理局批准在晚期实体肿瘤患者中开展临床试验。该项目能克服新冠疫情影响，快速启动和推进，要特别感谢浙江省肿瘤医院程向东书记、宋正波主任、医院各级领导以及中国生物的大力支持，感谢项目团队的共同努力；期待在大家的共同努力下，该项目可以进一步取得积极进展，惠及更多肿瘤患者。

关于SG1408 I期临床试验

PD-L1 和VEGF是肿瘤治疗的重要靶标。SG1408双抗能同时特异性结合PD-L1 和VEGF，一方面通过与肿瘤细胞表面的PD-L1 结合，特异性阻断PD-1/PD-L1 免疫抑制信号通路，激活机体免疫反应；另一方面通过与VEGF分子结合，有效阻断VEGF/VEGFR相互作用，抑制肿瘤新生血管的生成，抑制肿瘤细胞增殖迁移；两个机制可发挥协同抗肿瘤效应。临床前研究显示，SG1408抗肿瘤作用明确，可发挥“1+1>2”的协同效应，安全性良好。目前，国内外暂无同时靶向PD-1/PD-L1和VEGF的双抗药物获批上市。SG1408作为中生尚健开发的首个双抗项目，是公司抗体研发体系进一步完善的体现。

SG1408 I期临床试验研究人群为复发或者难治的晚期恶性实体瘤患者，重点包括胸部肿瘤(肺癌、胸腺癌)、妇科肿瘤(宫颈癌、子宫内膜癌)、消化道肿瘤(肝癌，食管癌、结直肠癌)等，项目已在浙江省肿瘤医院I期临床中心启动，多家中心近期启动，欢迎具体咨询。

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