9月28日，杭州尚健生物技术有限公司（以下简称“尚健生物”）宣布，其自主研发的创新药SG1827 I期临床研究完成首例受试者首次给药。这是继9月19日成功召开启动会之后，SG1827临床研究达成的又一重要里程碑。该项试验旨在评估该药物在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性，由中国医学科学院肿瘤医院李宁教授任牵头主要研究者，并在中国医学科学院肿瘤医院率先启动。

尚健生物临床开发负责人、副总裁李娜女士表示：“注射用SG1827是尚健生物自主研发的新型重组人CD80突变体-Fc融合蛋白，在作用机制、成药性以及PK特征等多方面进行合理设计；其药理学机制清晰，临床前研究数据提示药效明确且安全性良好，使得SG1827在全球同靶点药物研发中居优势地位。在抗PD-1/PD-L1抗体为代表的肿瘤免疫治疗取得巨大成功的基础上，通过多种策略协同激活机体免疫，增强抗肿瘤活性的同时确保安全性，是未来的重要研究方向。SG1827临床开发的重点，是探索与抗PD-1/PD-L1等抗体协同治疗恶性肿瘤的潜力。该临床研究能够快速启动和推进，要特别感谢中国医学科学院肿瘤医院李宁教授、医院各级领导以及研究者团队的大力支持，同时要感谢项目团队的共同努力；期待该项目快速推进并取得积极进展，惠及更多晚期肿瘤患者！”