2023年8月21日，杭州尚健生物技术有限公司（以下简称“尚健生物”）宣布，其自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用SG1827获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，适应症为晚期恶性实体瘤。 免疫应答过程中T细胞的激活需要双信号刺激，第一信号来自TCR识别MHC/抗原肽复合物，传递抗原特异性识别信号；第二信号由APC的共刺激分子提供，为非特异性协同刺激信号。作为肿
2023年7月31日，杭州尚健生物技术有限公司（以下简称“尚健生物”）宣布，其自主研发的首个1类创新......
2023年06月29日，杭州尚健生物技术有限公司（以下简称“尚健生物”）自主研发的1类创新型治疗用生......
2023年6月2日，杭州尚健生物技术有限公司（以下简称“尚健生物”）宣布，其......
5月30日，中生尚健生物医药（杭州）有限公司（以下简称中生尚健）申办的“SG19......
2023年4月28日，创新驱动型生物制药企业杭州尚健生物技术有限公司（以下简称“尚健生物”）与一站......
近日，石药集团（1093.HK）公告，其附属公司石药集团巨石生物制药有限公司的恩朗苏......
11月22日，中生尚健生物医药（杭州）有限公司（以下简称：中生尚健）申办的“注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究”在浙江省肿瘤医院I期临床研究中心完成首例受试者首次给药。这是继11月3日在浙江省肿瘤医院成功召开启动会之后，SG1408临床研究达成的又一关键里程碑。
