SG1408是中生尚健自主研发的创新型双特异性抗体1类新药，项目于2022年9月获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，适应症为晚期实体瘤；中国I期临床研究正在进行。

SG1906是中生尚健自主研发的创新型双特异性抗体1类新药，项目于2022年10月获美国FDA批准开展临床试验，2023年2月获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，适应症为晚期实体瘤；中国I期临床研究正在进行。

SG1827是尚健生物自主研发的创新型融合蛋白1类新药，单药以及联合抗PD-1抗体等免疫检查点抗体，均呈现出显著的抗肿瘤活性。项目于2023年6月临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟定适应症为晚期恶性实体瘤。

SG2918是尚健生物自主研发的全球同类首创抗体偶联药物（ADC），是公司在ADC领域布局的首个项目。项目于2023年7月临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟定适应症为晚期恶性肿瘤。